Завершено
Фаза III
Россия
PT010 (будесонида + гликопиррония + формотерола фумарата (BGF MDI), PT009 (будесонида + формотерола фумарат (BFF MDI)
Проводит АстраЗенека АБ
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с двойной маскировкой, вариабельной продолжительности от 24 до 52 недель, для оценки эффективности и безопасности будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата в дозированном аэрозольном ингаляторе (MDI), по сравнению с будесонидом и формотерола фумаратом в MDI и препаратом Симбикорт® в MDI под давлением у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой (LOGOS)
Разрешение№ 647 от 18.11.2020
Номер протоколаD5982C00008
ФазаФаза III
Участников по плану600
Сроки18.11.2020 — 08.03.2024
РазработчикООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 18 ноября 2020Окончание: 8 марта 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
21 центр в 17 городахКемерово
Красногорск
Москва
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Саратов
Смоленск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.