Идёт
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Олокизумаб (CDP6038)
Проводит ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетической эквивалентности, сравнительной безопасности и иммуногенности препарата Олокизумаб (CDP6038) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам до и после изменения производственной площадки
Разрешение№ 395 от 29.08.2025
Номер протоколаCL04041379
ФазаФаза I
Участников по плану250
Сроки29.08.2025 — 31.12.2027
РазработчикАО «Р-Фарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 августа 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 47% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
0 центровЦентры в реестре не указаны.
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.