Завершено
Фаза II
Россия
RPH-104
Проводит ООО «Р-Фарм Интернешнл»
Международное, Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью разрешения и предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина
Разрешение№ 89 от 28.02.2019
Номер протоколаСL04018065
ФазаФаза II
Участников по плану30
Сроки01.03.2019 — 01.03.2023
РазработчикАО «Р-Фарм»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 марта 2019Окончание: 1 марта 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.