Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Амилоидоз · 6 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
6 исследований
Завершено Фаза III Россия
Вутрисиран (ALN-TTRSC02) · Алнилам Фармасьютикалз, Инк. /Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

HELIOS-B: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность вутрисирана у пациентов с транстиретиновым амилоидозом с кардиомиопатией (ATTR-амилоидозом с кардиомиопатией)

17 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 48 участников ALN-TTRSC02-003
Завершено Фаза III Россия
CAEL-101 · Каелум Биосаенсиз Инк

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом в стадии IIIа по шкале Мейо

11 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 22 участника CAEL101-302
Завершено Фаза III Россия
CAEL-101 · Каелум Биосаенсиз Инк

Многоцентровое, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности CAEL-101 в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии по сравнению с плацебо в сочетании с лечением плазмоклеточной дискразии у ранее не получавших лечение пациентов с AL-амилоидозом в стадии IIIb по шкале Мейо

11 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 14 участников CAEL101-301
Завершено Фаза III Россия
AG10 · Эйдос Терапьютикс, Инк. (Eidos Therapeutics, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата AG10 у пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией с клиническими проявлениями (исследование ATTRIBUTE-CM)

4 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 4 центра 50 участников Eidos AG10-301
Завершено Фаза II Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное многоцентровое открытое клиническое исследование безопасности и эффективности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина

29 января 2020 Санкт-Петербург 1 центр 30 участников CL04018071
Завершено Фаза II Россия
RPH-104 · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата RPH-104, применяемого с целью разрешения и предотвращения повторных приступов у взрослых пациентов с семейной средиземноморской лихорадкой с резистентностью к колхицину или непереносимостью колхицина

28 февраля 2019 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 30 участников СL04018065