Россия

ООО «Медицинские Технологии»

Общество с ограниченной ответственностью "Медицинские Технологии"

Санкт-Петербург 192148, г. Санкт-Петербург, ул. Невзоровой, д. 6
15
исследований идут сейчас
141
исследование в базе
79
спонсоров
142
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 31
Иммунопрофилактика 27
Педиатрия 20
Аллергология и иммунология 17
Онкология 14
Ревматология 14
Неврология 13
Инфекционные болезни 12

Фазы

Фаза I 2
Фаза I–II 1
Фаза II 16
Фаза II–III 7
Фаза III 108
Фаза III–IV 1
Фаза IV 6

Исследования в центре

Завершено Фаза II
Вакцина Гам-VLP-рота (Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции человека, вызванной ротавирусом типа А) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование переносимости, безопасности и иммуногенности Вакцины против ротавирусной инфекции с участием детей

8 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 400 участников VLP-Р-Д-05/24
Завершено Фаза I–II Здоровые добровольцы
Ультрикс КОМБИ (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + вакцина для профилактики COVID-19) · АО «Национальная иммунобиологическая компания»

Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности, переносимости и иммуногенности препарата Ультрикс КОМБИ, вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, суспензия для внутримышечного введения при применении у здоровых добровольцев

3 июля 2024 10 центров 370 участников VAC-FL_COV-2022
Завершено Фаза III
Вакцина против ветряной оспы живая аттенуированная · Чанчунь БиСиЭйчТи Биотекнолоджи Ко.

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против ветряной оспы живой аттенуированной с участием здоровых детей

28 июня 2024 3 центра 160 участников ВВО 001/24
Завершено Фаза III
Нимесулид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое в параллельных группах, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственных препаратов Нимесулид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 2%, и Найз® Активгель (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), гель для наружного применения 1%, для местного симптоматического (уменьшение боли и воспаления) лечения воспалительных и дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

27 апреля 2024 10 центров 220 участников DRL_RUS/MDR/CT/2022/NGPEN-OA
Завершено Фаза II–III
AV5124 · АО «Фармасинтез»

№ AV5124/PH2/2023 Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата AV5124 для лечения пациентов с гриппом

7 марта 2024 3 центра 220 участников AV5124/PH2-3/2023
Завершено Фаза III
Цегардекс (Вакцина против вируса папилломы человека [типы 6, 11, 16, 18] четырехвалентная (рекомбинантная, адсорбированная) · ООО «Нанолек»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины против вируса папилломы человека с участием здоровых детей

22 февраля 2024 4 центра 500 участников ВПЧ 002/23
Завершено Фаза III
Бронхо-мунал® П (Бактериальные лизаты) · Сандоз д.д.

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Бронхо-мунал® П, капсулы, 3,5 мг (Сандоз д.д., Словения) в терапии пациентов детского возраста с острыми неосложненными инфекциями дыхательных путей

9 февраля 2024 5 центров 600 участников SAN-0867 (CT_004_BRO_CAP_CHILD)
Завершено Фаза III
Флутиказон · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата (МНН: флутиказон), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Глаксо Вэллком С.А., Испания) у пациентов с аллергическим ринитом

9 февраля 2024 10 центров 266 участников OTC-FLS-0123
Завершено Фаза III
Риноферон® · ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон®, капли назальные (ЗАО ЛЕККО, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом.

24 ноября 2023 9 центров 240 участников PHS-RFD-1223
Завершено Фаза III
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, мазь для местного и наружного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у детей и подростков с пиодермией

7 июля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 312 участников 22 MRM NTM 01
Завершено Фаза III
GNR-086 (Канакинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GNR-086 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Иларис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), проводимое в параллельных группах у пациентов с болезнью Стилла взрослых (БСВ)

29 июня 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 128 участников CAN-AOSD-III
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Гам-VLP-рота (Вакцина для профилактики ротавирусной инфекции человека, вызванной ротавирусом типа А) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по оценке иммуногенности, переносимости и безопасности Вакцины против ротавирусной инфекции у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет

31 мая 2023 Москва, Санкт-Петербург 6 центров 250 участников VLP-Р-I-01/23
Завершено Фаза III
GNR-068 (Устекинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое международное простое слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата GNR-068 (45 мг) и Стелара® (45 мг) и оценка безопасности, переносимости и долговременной эффективности препарата GNR-068 у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.

13 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 550 участников UKM-PS-III
Завершено Фаза II
Олокизумаб (Артлегиа) · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Открытое, многоцентровое исследование фармакокинетики, эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов подросткового возраста с активным ювенильным идиопатическим артритом

22 декабря 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 30 участников CL04041182
Завершено Фаза IV
Аллерген из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения ( Аллергены трав пыльцевые) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы кукурузы обыкновенной для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

27 октября 2022 Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь 4 центра 35 участников АСО-КУК-IV-00-001/2022
Завершено Фаза IV
Аллерген из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения (Аллергены трав пыльцевые) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Изучение специфической активности Аллергена из пыльцы лисохвоста лугового для диагностики и лечения в соответствии с требованиями ОФС Аллергены для аттестации в качестве стандартного образца предприятия

26 октября 2022 Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь 4 центра 35 участников АСО-ЛИС-IV-00-004/2022
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Гриппол® Квадривалент (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет (включительно)

19 августа 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 916 участников GriQv-ch-III-22
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
Рекомбинантная четырёхвалентная (типов 6,11,16,18) вакцина против вируса папилломы человека · ООО «Нанолек»

Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, переносимости и безопасности Рекомбинантной четырёхвалентной (типов 6,11,16,18) вакцины против вируса папилломы человека у добровольцев

14 июня 2022 Санкт-Петербург, Киров и ещё 2 города 7 центров 500 участников ВПЧ-III-11/21
Завершено Фаза III
Риноферон (Интерферон альфа-2b) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон, спрей назальный дозированный (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, спрей назальный дозированный (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом

1 апреля 2022 Санкт-Петербург, Ярославль 3 центра 240 участников PHS-RFS-1021
Завершено Фаза III
Арбидол® Максимум (Умифеновир) · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения

18 ноября 2021 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 400 участников OTC-UMF-0121
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль