Завершено
Фаза III
Россия
Арбидол® Максимум (Умифеновир)
Проводит АО «Отисифарм»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, сравнительное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности лекарственного препарата Арбидол® Максимум (МНН – умифеновир), капсулы, 200 мг (АО Отисифарм, Россия) у амбулаторных пациентов с коронавирусной инфекцией COVID-19 легкого течения
Разрешение№ 757 от 18.11.2021
Номер протоколаOTC-UMF-0121
ФазаФаза III
Участников по плану400
Сроки18.11.2021 — 31.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 18 ноября 2021Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.