Завершено
Фаза III
Россия
Здоровые добровольцы
Гриппол® Квадривалент (Вакцина гриппозная четырехвалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах по оценке иммуногенности, реактогенности и безопасности вакцины Гриппол® Квадривалент у детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет (включительно)
Разрешение№ 500 от 19.08.2022
Номер протоколаGriQv-ch-III-22
ФазаФаза III
Участников по плану916
Сроки19.08.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 19 августа 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 7 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Детская городская клиническая больница № 9 им. Г.Н. Сперанского ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГБНУ «Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского»
Санкт-Петербург
- ООО «Медицинские Технологии»
- ООО «ПитерКлиника»
- ООО «Энергия здоровья»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- СПб ГБУЗ «Детская городская поликлиника № 45 Невского района»
- ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет» Минздрава России
- ФГБУ «Детский научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.