Идёт
Фаза III
Россия
Декспантенол + Хлоргексидин
Проводит ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА»
Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом.
Разрешение№ 432 от 23.09.2025
Номер протоколаPHS-DEX-1825
ФазаФаза III
Участников по плану128
Сроки23.09.2025 — 31.12.2026
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 сентября 2025Окончание: 31 декабря 2026
Пройдено 81% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.