Россия

ГАУЗ «Республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан»

Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан"

Казань, Республика Татарстан 420064, Республика Татарстан, г. Казань, Оренбургский тракт, д. 138
8
исследований идут сейчас
27
исследований в базе
16
спонсоров
27
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 10
Ревматология 5
Гематология 5
Пульмонология 4
Инфекционные болезни 3
Неврология 3
Оториноларингология 2
Другое 2

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза I–III 1
Фаза II 5
Фаза III 17
Фаза III–IV 1
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин® с анестетиком, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® с анестетиком нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

7 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников DS7/01/0101-2014
Завершено Фаза III
ГЕНФАДОР (Дорипенем) · Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.

Простое слепое рандомизированное проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Владелец РУ Шионоги энд Ко., Лтд., Япония) у пациентов с пневмонией

9 июня 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 138 участников R/0714-6
Завершено Фаза III
Колистиметат (Колистиметат натрия) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Простое слепое, рандомизированное, проспективное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Колистиметат, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при лечении пневмонии, вызванной Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и/или Pseudomonas aeruginosa, резистентными к предшествующей антибиотикотерапии

30 декабря 2014 Москва, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 200 участников GLP/CT/2013/005/III
Завершено Фаза IV
QVA149 (индакатерола малеат/гликопиррония бромид) · Новартис Фарма АГ

Проспективное, многоцентровое, 12-недельное, рандомизированное открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности гликопиррония (50 мкг 1 раз в день) или фиксированной комбинации индакатерола малеата и гликопиррония бромида (110/50 мкг 1раз в день) в отношении симптомов и состояния здоровья у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) средней тяжести при переходе от любой стандартной терапии

28 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 14 центров 270 участников CQVA149A3401
Завершено Фаза III
Руцектам (цефтриаксон+сульбактам) · ООО «Рузфарма»

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Руцектам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Роцефин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.

25 сентября 2013 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 100 участников RU-01/12
Завершено Фаза III
Бриварацетам · “Шварц Биосайнсес Инк”

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности бриварацетама у пациентов (в возрасте от 16 лет до 80 лет включительно) с парциальными приступами

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01358
Завершено Фаза III
Бриварацетам · ЮСБ Биосайенсез Инк.

Открытое, многоцентровое дополнительное исследование по изучению безопасности и эффективности долгосрочного применения Бриварацетама в качестве средства дополнительной терапии эпилепсии у пациентов от 16 лет и старше

8 декабря 2011 Москва, Казань и ещё 3 города 9 центров 90 участников N01379
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль