Завершено
Фаза III
Россия
Руцектам (цефтриаксон+сульбактам)
Проводит ООО «Рузфарма»
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Руцектам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Роцефин®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией.
Разрешение№ 594 от 25.09.2013
Номер протоколаRU-01/12
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки25.09.2013 — 04.08.2015
РазработчикOOO «Фармновации»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 25 сентября 2013Окончание: 4 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 4 городахКазань
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 4 ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУЗ Больница Российской академии наук (г. Троицк)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.