Россия

ГАУЗ «Республиканская клиническая больница № 2»

Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республиканская клиническая больница № 2"

Казань, Республика Татарстан 420043, Республика Татарстан, г. Казань, ул.Чехова, д. 1а
0
исследований идут сейчас
50
исследований в базе
22
спонсора
50
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 11
Терапия (общая) 10
Рентгенология 6
Гастроэнтерология 5
Неврология 4
Эндокринология (терапевтическая) 4
Другое 4
Акушерство и гинекология 4

Фазы

Биоэквивалентность 31
Фаза I 2
Фаза III 16
Фаза IV 1

Исследования в центре

Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Олмакс (Силденафил) · ООО «Актавис»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Олмакс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта, и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Пфайзер ПГМ, Франция

17 декабря 2012 Казань 1 центр 24 участника BE-11-2011- ACT-SIL
Завершено Фаза III
Ранолазин (GS-9668, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке влияния ранолазина на основные неблагоприятные сердечно-сосудистые события у пациентов со стабильной стенокардией в анамнезе, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, не приведшего к полной реваскуляризации

28 ноября 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 20 центров 500 участников GS-US-259-0116
Завершено Фаза III
Алларитмин · ОсОО «Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ «Бишкек»»

№ № Открытое, сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Алларитмин

31 октября 2012 Москва, Волгоград, Казань 4 центра 100 участников 1, версии 1.0 от 08.11.2011 г.
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Розарт (Розувастатин) · ООО «Актавис»

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производства компании Актавис Лтд., Мальта и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк., Пуэрто-Рико

10 октября 2012 Казань 1 центр 24 участника BE-10-2011- ACT-Ros
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Йодиксанол · ООО «Джодас Экспоим»

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Йодиксанол, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Визипак, раствор для инъекций, 320 мг йода/мл (ДжиИ Хэлскеа АС, Норвегия)

4 октября 2012 Казань 1 центр 14 участников IX-001-PROT-01
Завершено Фаза III
Гадобутрол · ООО «Джодас Экспоим»

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадобутрол, раствор для внутривенного введения (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Гадовист, раствор для внутривенного введения (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

20 августа 2012 Казань 1 центр 12 участников GB-001-PROT-01
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Теоритин® (Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат) · ООО «Мир-Фарм»

Открытое несравнительное проспективное исследование безопасности и переносимости препарата Теоритин, таблетки 2 и 5 мг, производства ЗАО ОХФК, Россия, при пероральном введении у здоровых добровольцев.

20 августа 2012 Казань 1 центр 20 участников TEORITIN-01
Завершено Фаза III
Бетриксабан · Портола Фармасьютикалз, Инк

Многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности и безопасности с использованием активного препарата в качестве контроля, в котором продлённая терапия бетриксабаном сравнивается со стандартной терапией эноксапарином с точки зрения профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с острыми медицинскими состояниями

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 35 центров 1 500 участников 11-019
Завершено Фаза III
Гадодиамид · ООО «Джодас Экспоим»

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Омнискан, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия)

1 августа 2012 Казань 1 центр 14 участников GD-001-PROT-01
Завершено Фаза III
Гадопентетовая кислота · ООО «Джодас Экспоим»

Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадопентетовая кислота, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (НоваЛек Фармасьютикалс Пвт. Лтд., Индия) и Магневист, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)

1 августа 2012 Казань 1 центр 14 участников GP-001-PROT-01
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль