Россия

СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 54»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 54"

Санкт-Петербург 195197, г. Санкт-Петербург, ул. Васенко, д. 9
0
исследований идут сейчас
5
исследований в базе
5
спонсоров
5
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 2
Эндокринология (терапевтическая) 2
Терапия (общая) 1

Фазы

Фаза I–III 1
Фаза III 4

Исследования в центре

Завершено Фаза I–III Здоровые добровольцы
GP30341 (Молнупиравир) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое двухэтапное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препарата GP30341, капсулы 200 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) с участием здоровых добровольцев и амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией 2019 (COVID-19) с высоким риском неблагоприятного исхода

16 марта 2022 Санкт-Петербург, Воронеж и ещё 8 городов 16 центров 582 участника GP30341-P4-31
Завершено Фаза III
TQJ230 · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния снижения уровня липопротеина (a) с помощью пелакарсена (TQJ230) на возникновение значимых сердечно-сосудистых явлений у пациентов с манифестными сердечно-сосудистыми заболеваниями

22 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 49 центров 1 130 участников CTQJ230A12301
Завершено Фаза III
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

19 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 53 центра 842 участника MMH-SU-006
Завершено Фаза III
S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг в одной капсуле по сравнению с терапией данными тремя препаратами в тех же дозах у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью. Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование продолжительностью 12 недель

8 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 200 участников CL3-05166-003
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль