Завершено
Фаза III
Россия
S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин)
Проводит АО «Лаборатории Сервье»
Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг в одной капсуле по сравнению с терапией данными тремя препаратами в тех же дозах у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью. Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование продолжительностью 12 недель
Разрешение№ 50 от 08.02.2018
Номер протоколаCL3-05166-003
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки08.02.2018 — 31.12.2019
РазработчикПредставительство АО «Лаборатории Сервье»
Страна разработчикаФранция
Начало: 8 февраля 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 7 городахВоронеж
Кемерово
Кировск
Москва
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «БиоЭк»
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «МАРТ»
- ООО «Медицинские Технологии»
- ООО «Международный медицинский центр «СОГАЗ»»
- ООО «СТРАТЕГИЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ»
- ООО «ЭосМЕД»
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница №38 им. Н.А. Семашко»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 109»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 54»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.