Россия

ФГБУ «Поликлиника № 5» Управления делами Президента Российской Федерации

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Поликлиника № 5" Управления делами Президента Российской Федерации

Москва 119121, г. Москва, ул. Плющиха, д. 14
0
исследований идут сейчас
41
исследование в базе
30
спонсоров
41
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 16
Кардиология 9
Инфекционные болезни 6
Пульмонология 5
Гастроэнтерология 5
Аллергология и иммунология 4
Эндокринология (терапевтическая) 4
Оториноларингология 4

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза II 4
Фаза III 33
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Орвидал · «PVP Labs PTE. LTD» (ПиВиПи Лабс ПТЕ. ЛТД)

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Орвидал, раствор для ингаляций 0,05%, при применении у пациентов с ОРВИ в составе комплексной терапии.

20 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург, Нижний Новгород 11 центров 250 участников ОРВ-2021
Завершено Фаза III
Ацетилцистеин · Гексал АГ

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

27 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 480 участников 2018-08-EFT-1
Завершено Фаза III
Кагоцел® · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

11 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 540 участников KGC-J11-C03-1
Завершено Фаза III
MMH-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 240 участников MMH-407-001
Завершено Фаза III
ММН-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 314 участников MMH-407-002
Завершено Фаза III
Феррум Лек® (Железа (III) гидроксид полимальтозат) · Лек д.д.

Многоцентровое открытое рандомизированное исследование с активным контролем по оценке эффективности и безопасности препарата Феррум Лек® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Лек д.д., Словения) в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), таблетки жевательные 100 мг (Вифор C.A., Швейцария) у пациентов с легкой и среднетяжелой железодефицитной анемией

18 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 20 центров 650 участников TE_005_FER_CHT
Завершено Фаза III
Ибупрофен + Парацетамол · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

16 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 29 центров 490 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS
Завершено Фаза IV
Анаферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности Анаферона в лечении острых респираторных вирусных инфекций.

24 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 204 участника MMH-AN-005
Завершено Фаза III
Субетта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе.

19 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 53 центра 842 участника MMH-SU-006
Завершено Фаза III
S05166 (амлодипин+бисопролола фумарат+периндоприла аргинин) · АО «Лаборатории Сервье»

Оценка клинической эффективности и безопасности фиксированной комбинации амлодипина 5 мг/бисопролола фумарата 5 мг/периндоприла аргинина 5 мг в одной капсуле по сравнению с терапией данными тремя препаратами в тех же дозах у пациентов с неконтролируемой гипертонической болезнью. Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование продолжительностью 12 недель

8 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 200 участников CL3-05166-003
Завершено Фаза III
Бензокаин (JNJ129649-AAA) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для определения эффективности и безопасности бензокаина в форме таблеток для рассасывания для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей, у взрослых

21 декабря 2017 Москва, Санкт-Петербург, Красногорск 27 центров 350 участников 129649СGH3001
Завершено Фаза III
Ремаксол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое открытое сравнительное контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени

3 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 29 центров 650 участников REM-Chol-III-16
Завершено Фаза III
PHS-CN/02 (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы настойка + Этилбромизовалерианат + Дифенгидрамина гидрохлорид) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое с активным контролем исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CN/02, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и препарата Валемидин®, капли для приема внутрь спиртовые (ООО Фармамед, Россия) у пациентов с неврастенией изолированной или сочетанной с соматоформной дисфункцией вегетативной нервной системы

3 февраля 2017 Москва 4 центра 200 участников PHS-CN/02/R01-16
Завершено Фаза III
Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) · Перл Терапьютикс Инк.

Рандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® в открытом режиме в виде активного контроля по влиянию на функцию лёгких на протяжении 24-недельного периода лечения в параллельных группах пациентов с ХОБЛ от средней тяжести до крайне тяжёлой

25 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 20 городов 48 центров 600 участников PT009002
Завершено Фаза II
Глицирам (Аммония глицирризинат) · ЗАО «ВИФИТЕХ»

Международное пилотное многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное клиническое исследование с плацебо и активным контролем по подбору эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината (препарат Глицирам) в монотерапии и в комбинации с аторвастатином (препарат Липримар) у пациентов гиперхолестеринемией

17 октября 2016 Москва 3 центра 424 участника STAT-GZ-12/15
Завершено Фаза II
Лактулоза · АО «АВВА РУС»

Международное многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы лактулозы (АО АВВА РУС, Россия) при совместном применении с омепразолом (Ультоп®, КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori

7 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 434 участника ЛКТЗ-ОМЗЛ-10/15
Завершено Фаза III
PHS-CF01 (Мяты перечной листьев масло+Пустырника травы настойка+Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности, переносимости и безопасности переносимости препарата PHS-CF01, капли для приема внутрь (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов при нарушениях сна, не связанных с органическими заболеваниями центральной нервной системы.

27 мая 2016 Москва 6 центров 180 участников PHS-CF01/R01-15
Завершено Фаза III
Подагрол (Фебуксостат) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование III фазы по изучению эффективности и безопасности препаратов Подагрол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг, 120 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия), и Аллопуринол-ЭГИС, таблетки, 100 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у пациентов с гиперурикемией

11 января 2016 Москва, Воронеж и ещё 4 города 10 центров 140 участников ФЕБ-06-2015
Завершено Фаза III
Корвалол Нео (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы экстракт + Этилбромизовалерианат) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Нео, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл) у пациентов с соматоформными или соматизированными расстройствами вегетативной нервной системы

10 декабря 2015 Москва 5 центров 130 участников CRVN-T/R01-15
Завершено Фаза III
Соледум (Цинеол) · Касселла-мед ГмбХ энд Ко. КГ

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Соледум, капсулы кишечнорастворимые, 200 мг (Клостерфрау Берлин ГмбХ, Германия) у пациентов с острым бронхитом или острым трахеобронхитом.

19 октября 2015 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 10 центров 132 участника 01/15/РКИ
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль