Завершено
Фаза III
Россия
Набор открыт
Ибупрофен + Парацетамол
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами
Разрешение№ 528 от 16.10.2018
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS
ФазаФаза III
Участников по плану490
Сроки16.10.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаИндия
Начало: 16 октября 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
29 центров в 11 городахАрхангельск
Калининград
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ООО «Астарта»
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- ООО «МедФорт»
- ООО «МедЭстетикЦентр Лаборатория»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Мейли»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 25 Невского района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 28»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 34»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.