Россия

ЧУЗ «Дорожная клиническая больница на станции Нижний Новгород открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»

Частное учреждение здравоохранения "Дорожная клиническая больница на станции Нижний Новгород открытого акционерного общества "Российские железные дороги"

Нижний Новгород, Нижегородская область 603140 г. Нижний Новгород, проспект Ленина, д. 18
0
исследований идут сейчас
73
исследования в базе
40
спонсоров
73
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 18
Гастроэнтерология 13
Неврология 12
Офтальмология 9
Аллергология и иммунология 8
Пульмонология 7
Хирургия 6
Инфекционные болезни 5

Фазы

Биоэквивалентность 5
Фаза I 1
Фаза II 3
Фаза III 60
Фаза III–IV 1
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Кагоцел® · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

11 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 540 участников KGC-J11-C03-1
Завершено Фаза III
MMH-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 240 участников MMH-407-001
Завершено Фаза III
ММН-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 314 участников MMH-407-002
Завершено Фаза III
Неридроновая кислота (Полугидрат неридроната натрия) · “Грюненталь ГмбХ”

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по изучению эффективности и безопасности внутривенного введения неридроновой кислоты у пациентов с комплексным регионарным болевым синдромом (КРБС)

25 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 7 центров 80 участников KF7013-02
Завершено Фаза III
Мирикизумаб (LY3074828) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью LUCENT 3

20 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 30 центров 90 участников I6T-MC-AMAP
Завершено Фаза III
Ибупрофен + Парацетамол · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

16 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 29 центров 490 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS
Завершено Фаза III
Мирикизумаб (LY3074828) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах по изучению индукционной терапии препаратом мирикизумаб у пациентов с активной формой язвенного колита умеренной или тяжелой степени, для которых терапия традиционными и биологическими препаратами оказалась неэффективной

27 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 224 участника I6T-MC-AMAN
Завершено Фаза III
Мирикизумаб (LY3074828) · Эли Лилли энд Компани

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах по изучению поддерживающей терапии препаратом мирикизумаб у пациентов с активной формой язвенного колита умеренной или тяжелой степени

27 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 32 центра 110 участников I6T-MC-AMBG
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении поддерживающей терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3203
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Дополнительное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.

27 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 32 города 65 центров 73 участника RPC01-3204
Завершено Фаза III
озанимод (озанимод, озанимод) · «Селджен Интернешнл II Сарл»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 2 по оценке индукционной терапии).

21 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 35 центров 221 участник RPC01-3202
Завершено Фаза III
Аквадетрим Форте (Колекальциферол) · Медана Фарма АО

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Аквадетрим Форте, капсулы мягкие (МЕДАНА ФАРМА АО, Польша) при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный (Мерк КГаА, Германия) у пациентов с дефицитом витамина D.

1 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 250 участников Д_МД_01/17
Завершено Фаза III
Сальметерол+Флутиказона пропионат · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Сальметерол+Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций дозированный, 25 мкг+250 мкг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) по сравнению с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный, 50 мкг+500 мкг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у пациентов с частично контролируемой и неконтролируемой бронхиальной астмой

29 августа 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 160 участников SPIL-2017-01
Завершено Фаза III
Формэир (Формотерол) · ООО «Рус Биофарм»

№ МА/1215-3/1 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формэир (МНН: формотерол), аэрозоль для ингаляций, 12 мкг (Мидас Кэа Фармасьютикал Пвт. Лтд., Индия) и Атимос, аэрозоль для ингаляций дозированный, 12 мкг (Кьези Фармацевтичи С.п.А., Италия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

14 июня 2017 Иваново, Нижний Новгород, Рязань 4 центра 24 участника МА/1215-3/1 версия 1,0
Завершено Фаза III
Найз Плюс (левоментол + капсаицин + метилсалицилат + нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

10 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 432 участника DRL_RUS/MDR/CT/2016/N+G1
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения (Держатель РУ ПАО Валента Фарм, Россия) и Фурацилин, раствор для местного и наружного применения (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) при применении у пациентов с хроническим тонзиллитом в стадии обострения или острым тонзиллофарингитом

21 апреля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 10 центров 150 участников ДИО-03-02-2016
Завершено Фаза IV
Колофорт · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией.

22 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 37 центров 370 участников MMH-KOL-003
Завершено Фаза III
MR308 (трамадол + целекоксиб) · Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)

1 марта 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 350 участников MR308-3502
Завершено Фаза III
Адалимумаб · Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ

Сравнение препаратов BI 695501 и Хумира® для применения у пациентов с активной формой болезни Крона: рандомизированное двойное слепое многоцентровое поисковое исследование в параллельных группах, проводимое для сравнения эффективности исследуемого препарата, а также для сравнения улучшения эндоскопических показателей, безопасности и иммуногенности)

28 февраля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 100 участников 1297.4
Завершено Фаза III
Бринзоламид+Тимолол · Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Открытое рандомизированное исследование сравнительной эффективности и безопасности препаратов Бринзоламид+Тимолол (бринзоламид + тимолол, капли глазные, Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Азарга (бринзоламид + тимолол, капли глазные, Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при глазной гипертензии и первичной открытоугольной глаукоме начальной и развитой стадии

28 февраля 2017 Санкт-Петербург, Иваново и ещё 3 города 5 центров 136 участников МА/0616-5
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль