Завершено
Фаза III
Россия
MR308 (трамадол + целекоксиб)
Проводит Мундифарма Ресерч ГмбХ энд Ко. КГ
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, контролируемое плацебо и активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности терапии острой боли препаратом MR308 после абдоминальной гистерэктомии под общей анестезией (STARDOM2)
Разрешение№ 118 от 01.03.2017
Номер протоколаMR308-3502
ФазаФаза III
Участников по плану350
Сроки01.03.2017 — 30.09.2018
Страна разработчикаГермания
Начало: 1 марта 2017Окончание: 30 сентября 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 31 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБУЗ «Клиническая больница № 122 имени Л.Г. Соколова Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.