Россия

ЧУЗ «Дорожная клиническая больница на станции Нижний Новгород открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»

Частное учреждение здравоохранения "Дорожная клиническая больница на станции Нижний Новгород открытого акционерного общества "Российские железные дороги"

Нижний Новгород, Нижегородская область 603140 г. Нижний Новгород, проспект Ленина, д. 18
0
исследований идут сейчас
73
исследования в базе
40
спонсоров
73
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 18
Гастроэнтерология 13
Неврология 12
Офтальмология 9
Аллергология и иммунология 8
Пульмонология 7
Хирургия 6
Инфекционные болезни 5

Фазы

Биоэквивалентность 5
Фаза I 1
Фаза II 3
Фаза III 60
Фаза III–IV 1
Фаза IV 3

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Флуорометолон · Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

№ Открытое рандомизированное исследование сравнительной эффективности и безопасности препаратов Флуорометолон (флуорометолон, капли глазные 0,1%, Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Кромогексал® (кромоглициевая кислота, капли глазные 2%, Сандоз д.д., Словения) при аллергическом конъюнктивите

20 февраля 2017 Иваново, Нижний Новгород, Саратов 3 центра 100 участников MA/0616-6
Завершено Фаза II
CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4) · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

20 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 42 центра 530 участников CCD-06001AA1-01
Завершено Фаза III
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Диоксидин®, раствор для внутриполостного и наружного применения, 10 мг/мл в лечении острого гнойного среднего отита с перфорацией и обострения хронического гнойного среднего отита

3 ноября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 182 участника ДИО-03-01-15
Завершено Фаза IV
МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и комбинированной терапии препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Назонекс®, спрей назальный дозированный (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.

12 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 160 участников KI/1215-7
Завершено Фаза III
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза

26 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 249 участников KI/0216-5/НПО-182-2016
Завершено Фаза III
Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид) · Представительство АО «Санофи-авентис груп» (Франция), г.Москва, Российская Федерация

Проспективное рандомизированное двойное-слепое мультицентровое исследование III фазы в параллельных группах для доказательства не меньшей эффективности и безопасности назального спрея Назакорт (триамцинолона ацетонид, 55 мкг) по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® (флутиказона пропионат, 50 мкг) у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом при применении один раз в день на протяжении 28 дней (NASANIF)

2 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 11 центров 310 участников TRICAL07830
Завершено Фаза III
Нимесулид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата нимесулид, гель для наружного применения, 1% производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид), гель для наружного применения, 1 % производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей и опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов

12 июля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 330 участников DRL_RUS/MDR/CT/2015/NINS
Завершено Фаза IV
Амелотекс® (Мелоксикам) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Амелотекс®, гель для наружного применения, 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения, 2% (Новартис Консьюмер Хелс СА, Швейцария) у пациентов с посттравматическим болевым синдромом

6 июля 2016 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 3 города 7 центров 180 участников KI/0116-2
Завершено Фаза III
Найз® (Нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз® (нимесулид) спрей 1% (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и лекарственного препарата Найз® (нимесулид) гель 1%, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) в качестве симптоматической терапии посттравматического воспаления мягких тканей опорно-двигательного аппарата у взрослых пациентов.

13 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 244 участника DRL_RUS/MDR/CT/2015/NISP
Завершено Фаза II
Панавир® · ООО «Национальная Исследовательская Компания»

Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита

20 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 212 участников Panavir G-II-a
Завершено Фаза III
CHF 5993 (Беклометазона дипропионат/Формотерола фумарат/Гликопиррония бромид) · Кьези Фармачеутичи С.п.А.

52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в трех параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерoла фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 200/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 200/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в режиме монотерапии или в дополнение к тиотропию в дозировке 2,5 мкг (ингалятор Респимат®), применяемому открытым методом Краткое название исследования: Комбинированная терапия тремя препаратами в высоких дозах при бронхиальной астме в сравнении с ингаляционными кортикостероидами в высоких дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия и тиотропием (исследование TRIGGER)

22 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 42 центра 720 участников CCD-05993AB2-02
Завершено Фаза III–IV
Анестен (Лидокаин + Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

17 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 140 участников ЦНИР_04/15
Завершено Фаза III
CHF5993 (Беклометазона дипропионат, формотерола фумарат и гликопиррония бромид) · Кьези Фармачеутичи С.п.А.

52-недельное международное, многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование, проводимое в двух параллельных группах пациентов с бронхиальной астмой, у которых заболевание не поддается контролю при применении ингаляционных кортикостероидов в средних дозах в сочетании с агонистами ß2-рецепторов длительного действия, с целью оценки препарата CHF 5993 (комбинированного препарата ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата, формотерола фумарата и гликопиррония бромида в фиксированных дозировках 100/6/12,5 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением в сравнении с препаратом CHF 1535 (комбинированным препаратом ультрамелкодисперсного беклометазона дипропионата и формотерола фумарата в фиксированных дозировках 100/6 мкг) в дозирующем ингаляторе под давлением Кодовое название исследования: TRIMARAN (Комбинированная терапия тремя препаратами при бронхиальной астме, не поддающейся контролю ингаляционными кортикостероидами)

15 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 45 центров 650 участников CCD-05993AB1-03
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® у больных анкилозирующим спондилитом

14 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 22 центра 152 участника BCD-055-2/ASART-2
Завершено Фаза III
BCD-055 (Инфликсимаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-055 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Ремикейд® в комбинации с метотрексатом у больных активным ревматоидным артритом

27 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 28 центров 326 участников BCD-055-3/LIRA
Завершено Фаза III
Соледум (Цинеол) · Касселла-мед ГмбХ энд Ко. КГ

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Соледум, капсулы кишечнорастворимые, 200 мг (Клостерфрау Берлин ГмбХ, Германия) у пациентов с острым бронхитом или острым трахеобронхитом.

19 октября 2015 Москва, Нижний Новгород и ещё 2 города 10 центров 132 участника 01/15/РКИ
Завершено Фаза III
АнвиМакс® · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов АнвиМакс®, шипучие таблетки (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АнвиМакс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) при лечении острых респираторных вирусных инфекций

12 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 350 участников КI/0115-2
Завершено Фаза III
Гастростат (Ребамипид) · ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Гастростат, таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным действием, покрытые оболочкой, 300 мг (производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия), в сравнении с препаратом Ребамипид Маклеодз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия) у пациентов с язвенной болезнью желудка и эрозивным гастритом

7 октября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 140 участников РЕБ-04-2015
Завершено Фаза III
Граммидин® (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин®, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

7 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников DS6/01/0101-2014
Завершено Фаза III
Граммидин® с анестетиком (Грамицидин С+Оксибупрокаин+Цетилпиридиния хлорид) · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Граммидин® с анестетиком, спрей для местного применения дозированный (ОАО Валента Фарм, Россия) и Граммидин® с анестетиком нео, таблетки для рассасывания (ОАО Валента Фарм, Россия) при лечении острых инфекционно-воспалительных заболеваний глотки

7 сентября 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 150 участников DS7/01/0101-2014
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль