Завершено Фаза II Россия

CHF 6001 (ингибитор фосфодиэстеразы-4)

Проводит Кьези Фармацевтичи С.п.А.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое 24-недельное исследование по подбору дозы, с двойной имитацией и использованием плацебо и лекарственного препарата в качестве контроля, проводимое в параллельных группах пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), получающих фоновую терапию, с целью оценки эффективности и безопасности 4 доз препарата CHF 6001 в дозированном порошковом ингаляторе

Разрешение№ 25 от 20.01.2017
Номер протоколаCCD-06001AA1-01
ФазаФаза II
Участников по плану530
Сроки20.01.2017 — 31.05.2018
Страна разработчикаИталия
Начало: 20 января 2017Окончание: 31 мая 2018
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

42 центра в 20 городах
Новосибирск

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.