Россия

ФГБУЗ «Северный медицинский клинический центр им. Н.А. Семашко Федерального медико-биологического агентства»

Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Северный медицинский клинический центр им. Н.А. Семашко Федерального медико-биологического агентства"

Архангельск, Архангельская область 163000, г. Архангельск, пр-т Троицкий, д. 115
0
исследований идут сейчас
80
исследований в базе
45
спонсоров
80
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 21
Кардиология 15
Пульмонология 15
Ревматология 11
Оториноларингология 10
Неврология 8
Травматология 8
Инфекционные болезни 7

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 6
Фаза III 60
Фаза III–IV 3
Фаза IV 10

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 MЕ (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19

8 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 31 центр 461 участник Long-Cov-III-21
Завершено Фаза III
(Сулодексид, Сулодексид) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид, капсулы (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Сулодексид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратами Вессел® Дуэ Ф, капсулы (Альфасигма С.п.А., Италия) и Вессел® Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий

21 апреля 2020 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 253 участника KI/0819-1
Завершено Фаза III
S05167 (аторвастатин + периндоприл) · АО «Лаборатории Сервье»

Эффективность и безопасность фиксированной комбинации аторвастатина / периндоприла S05167 у взрослых пациентов с артериальной гипертензией и дислипидемией, рандомизированное, двойное-слепое, международное, многоцентровое исследование 3 фазы с активным контролем, в параллельных группах, продолжительностью 8 недель.

20 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 21 центр 600 участников CL3-05167-005
Завершено Фаза IV
Слабилен (Натрия пикосульфат) · ОАО «ВЕРОФАРМ»

Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Слабилен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (АО Санофи Россия, Россия) у пациентов с хроническим запором

2 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 190 участников KI/0219-1
Завершено Фаза III
Бинноферон (интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный) · АО «Биннофарм»

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Бинноферон, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ (АО Биннофарм, Россия)

25 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 350 участников INF-u-CT-01
Завершено Фаза III
Кагоцел® · ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Кагоцел®, таблетки 12 мг у взрослых пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

11 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 540 участников KGC-J11-C03-1
Завершено Фаза III
BEBETI-t (Бензалкония хлорид + Бензокаин + Тиротрицин) · АО «Биннофарм»

Эффективность и безопасность препарата BEBETI-t, таблетки для рассасывания, бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг, у пациентов с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с фарингитом, в сравнении с плацебо и препаратом Доритрицин® (бензалкония хлорид 1,0 мг + бензокаин 1,5 мг + тиротрицин 0,5 мг)

17 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 14 центров 340 участников BEBETI-t-CT-01
Завершено Фаза II
Миртазапин + Тизанидин · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин+Тизанидин, таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг + 6 мг (АО Валента Фарм, Россия) в сравнении с препаратами Сирдалуд®, таблетки, 2 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Каликста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (БЕЛУПО, лекарство и косметика д.д., Республика Хорватия) у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией

14 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 110 участников ТИМ-02-05-2019
Завершено Фаза II
Фламадекс® (Декскетопрофен) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

12 апреля 2019 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 3 города 6 центров 165 участников KI/0518-1
Завершено Фаза III
Циклобензаприн (Циклобензаприна гидрохлорид) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Простое слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклобензаприн, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АКРИХИН, Россия) в терапии пациентов с патологически повышенным тонусом и спазмом поперечно-полосатой мускулатуры на фоне неспецифической боли в шее и нижней части спины.

25 февраля 2019 Архангельск, Владимир и ещё 4 города 7 центров 264 участника RND071700
Завершено Фаза II
ХС221 · ООО «РСВ Терапевтикс»

Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями

17 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 15 центров 140 участников ARI-XC221-03
Завершено Фаза III
февипипрант (QAW039) · Новартис Фарма АГ

52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой для оценки возможности снижения дозы системных кортикостероидов (пероральных и парентеральных) в параллельных группах пациентов с тяжелой бронхиальной астмой при назначении февипипранта раз в сутки на фоне стандартной терапии

25 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 20 центров 200 участников CQAW039A2323
Завершено Фаза III
Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратами Аллергодил®, спрей назальный дозированный (МЕДА Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Германия) и Тафен® назаль, спрей назальный дозированный (Лек д.д., Словения) у пациентов с вазомоторным ринитом

5 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 290 участников GPL/CT/2017/004/III
Завершено Фаза III
Плюща листьев экстракт 35 мг таблетки для рассасывания (Плюща листьев экстракт, Плюща листьев экстракт) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Эффективность и безопасность препарата Плюща листьев экстракт 35 мг таблетки для рассасывания (АО КРКА, Д. Д., Ново место) у субъектов с кашлем при остром бронхите: сравнение с препаратом Проспан® саше (сироп) (Энгельхард Арцнаймиттель ГМБХ и Ко.КГ)

4 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург, Архангельск 6 центров 120 участников KKL332016
Завершено Фаза III
Ибупрофен + Парацетамол · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами

16 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 29 центров 490 участников DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS
Завершено Фаза III–IV
Телмиста® (Телмисартан), Телмиста® Н (Гидрохлоротиазид + Телмисартан) · АО «КРКА, д.д., Ново место»

Эффективность и безопасность препаратов Телмиста® (телмисартан 40 мг, 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Телмиста® H (гидрохлоротиазид+ телмисартан 12,5 мг + 40 мг, 12,5 мг + 80 мг, 25 мг + 80 мг, таблетки, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с артериальной гипертензией I и II степени

12 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 8 центров 150 участников KCT 14/2017 – CONTROL 24/RU
Завершено Фаза III
Аквадетрим Форте (Колекальциферол) · Медана Фарма АО

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Аквадетрим Форте, капсулы мягкие (МЕДАНА ФАРМА АО, Польша) при использовании насыщающих и поддерживающих доз в сравнении с терапией препаратом Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный (Мерк КГаА, Германия) у пациентов с дефицитом витамина D.

1 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 250 участников Д_МД_01/17
Завершено Фаза III
Тимодепрессин® · ООО «Триатоп»

Открытое сравнительное многоцентровое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Тимодепрессин®, спрей назальный дозированный (ООО Триатоп, Россия) при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом

26 февраля 2018 Архангельск, Иваново и ещё 2 города 6 центров 72 участника KI-THYM-001
Завершено Фаза III
Фламадекс® (Декскетопрофен) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Фастум®, гель для наружного применения 2,5% (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.Л., Италия) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

1 августа 2017 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 6 центров 170 участников KI/0317-3
Завершено Фаза III
К-877 (пемафибрат) · «Кова Ресёч Инститьют, Инк. «»»

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, двойным слепым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и нормальной функцией почек

22 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 42 центра 400 участников K-877-301
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль