Завершено Фаза III Россия Набор открыт

К-877 (пемафибрат)

Проводит «Кова Ресёч Инститьют, Инк. «»»

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое, 12-недельное исследование III фазы с последующим 40-недельным, двойным слепым периодом продленного лечения c активным контролем для оценки эффективности и безопасности препарата К-877 у взрослых пациентов с уровнем триглицеридов натощак в диапазоне от 500 мг/дл до 2000 мг/дл и нормальной функцией почек

Разрешение№ 346 от 22.06.2017
Номер протоколаK-877-301
ФазаФаза III
Участников по плану400
Сроки22.06.2017 — 31.12.2019
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаСША
Начало: 22 июня 2017Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

42 центра в 17 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.