Завершено
Фаза III
Россия
февипипрант (QAW039)
Проводит Новартис Фарма АГ
52-недельное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с двойной маскировкой для оценки возможности снижения дозы системных кортикостероидов (пероральных и парентеральных) в параллельных группах пациентов с тяжелой бронхиальной астмой при назначении февипипранта раз в сутки на фоне стандартной терапии
Разрешение№ 643 от 25.12.2018
Номер протоколаCQAW039A2323
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки25.12.2018 — 31.12.2020
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 25 декабря 2018Окончание: 31 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 13 городахАрхангельск
Кемерово
Москва
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.