Завершено
Фаза II
Россия
ХС221
Проводит ООО «РСВ Терапевтикс»
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности препарата ХС221 в дозе 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Разрешение№ 20 от 17.01.2019
Номер протоколаARI-XC221-03
ФазаФаза II
Участников по плану140
Сроки31.01.2019 — 31.01.2020
РазработчикООО «Атлант Клиникал»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 января 2019Окончание: 31 января 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 9 городахАрхангельск
Санкт-Петербург
- ООО «Аврора Меди»
- ООО «Астарта»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями»
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.