Завершено
Фаза III
Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 3000 MЕ (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия), для лечения пациентов с остаточными изменениями в легких после COVID-19
Разрешение№ 258 от 08.04.2022
Номер протоколаLong-Cov-III-21
ФазаФаза III
Участников по плану461
Сроки08.04.2022 — 31.12.2023
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
31 центр в 18 городахАрхангельск
Екатеринбург
Иваново
Москва
- ЗАО «Юнимед-С»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр профилактической медицины» Минздрава России
Новосибирск
Санкт-Петербург
- ООО «Астарта»
- ООО «Медицинский центр «Реавита Мед СПб»»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «Энергия здоровья»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городской консультативно-диагностический центр №1»
- СПб ГБУЗ «Консультативно-диагностический центр № 85»
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.