Завершено
Фаза III
Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза
Разрешение№ 682 от 26.09.2016
Номер протоколаKI/0216-5/НПО-182-2016
ФазаФаза III
Участников по плану249
Сроки26.09.2016 — 30.12.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 сентября 2016Окончание: 30 декабря 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 8 городахЕкатеринбург
Москва
- ЗАО «Наследники»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.