Россия

ООО «Экология здоровья»

Общество с ограниченной ответственностью "Экология здоровья"

Челябинск, Челябинская область 454126, г. Челябинск, ул. Лесопарковая, д. 6
2
исследования идут сейчас
21
исследование в базе
16
спонсоров
21
исследований по данным реестра центров

Области

Дерматология 14
Терапия (общая) 10
Аллергология и иммунология 3
Урология 3
Ревматология 2
Другое 2
Общая практика 1
Инфекционные болезни 1

Фазы

Фаза II 3
Фаза III 18

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Бетаметазон + Кальципотриол · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное контролируемое с использованием активного препарата сравнения исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности препарата кальципотриол (в виде моногидрата) 50 мкг/г и бетаметазон (в виде дипропионата) 500 мкг/г, пена 0,005 % / 0,064 % (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) по сравнению с препаратом Ксамиол®, Бетаметазон/Кальципотриол, гель для наружного применения (ЛЕО Фарма А/С, Дания) при лечении пациентов с бляшечным псориазом

17 февраля 2026 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 3 города 9 центров 253 участника GPL/CT/2024/ 003/III
Завершено Фаза III
Адалимумаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, в параллельных группах исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов Адалимумаб (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства ООО Мабскейл, Россия) и Хумира® (МНН: адалимумаб), раствор для подкожного введения (производства Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени.

8 сентября 2023 29 центров 494 участника MABPS-3/2020
Завершено Фаза III
Мирамистин® · ООО «ИНФАМЕД»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Мирамистин®, мазь для местного и наружного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у детей и подростков с пиодермией

7 июля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 312 участников 22 MRM NTM 01
Завершено Фаза III
GNR-068 (Устекинумаб) · АО «ГЕНЕРИУМ»

Многоцентровое международное простое слепое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата GNR-068 (45 мг) и Стелара® (45 мг) и оценка безопасности, переносимости и долговременной эффективности препарата GNR-068 у пациентов со среднетяжелыми и тяжелыми формами бляшечного псориаза.

13 февраля 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 23 центра 550 участников UKM-PS-III
Завершено Фаза III
Адапален + Клиндамицин · АО «АЛИУМ»

Открытое сравнительное рандомизированное с заслепленным оценщиком исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален + Клиндамицин, гель для наружного применения (ПАО Синтез, Россия) и референтного препарата Клензит-С, гель для наружного применения (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) в лечении угревой сыпи легкой и средней степени тяжести.

2 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 9 центров 478 участников 24-ADCL-g-CT-01
Завершено Фаза II
Рифаксимин (Рифаксимин-EIR ) · «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)

Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование

7 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 150 участников REROS/001/17
Завершено Фаза III
Адалимумаб · OOO «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 368 участников ADA/Ps-2020
Завершено Фаза III
Тестонорм · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Тестонорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у мужчин с нарушениями сперматогенеза

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 120 участников TST-06-2019
Завершено Фаза III
Биотин · Медана Фарма АО

№ № Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата биотин, таблетки, 10 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша) в терапии пациентов с выпадением волос и снижением густоты волос

6 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 124 участника МА/1217-1
Завершено Фаза III
Хутокс (Ботулинический токсин типа А) · Хуонс Ко., Лтд.

Многоцентровое, простое слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Хутокс, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Хуонс Глобал Ко. Лтд., Республика Корея в сравнении с препаратом Ботокс®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия у пациентов с целью коррекции мимических морщин

4 июня 2019 Санкт-Петербург, Рязань, Челябинск 7 центров 110 участников HTX-10-2018
Завершено Фаза III
Келинг-С · Общество с ограниченной отвественностью «ГРИНВУД»

Многоцентровое простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности препарата Келинг-С, капсулы (Индастри Джаму Боробудур, Индонезия) у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики

27 ноября 2018 Москва, Барнаул и ещё 4 города 7 центров 100 участников HOL-III-03-2017
Завершено Фаза III
Теоритин · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

5 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 150 участников TEORITIN-04
Завершено Фаза III
Подофилокс (Подофиллотоксин) · Хилорис Девелопментс СА

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании Хилорис Девелопментс по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании Аллерган и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

28 февраля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 12 центров 262 участника 016-POD-001
Завершено Фаза III
Теоритин® · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 2 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия при лечении взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей

23 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 10 центров 214 участников TEORITIN-03
Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное открытое многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения препарата BCD-085 в дозе 80 мг и 120 мг больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом, завершившим участие в исследовании № BCD-085-2

2 декабря 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 19 центров 120 участников BCD-085-2ext
Завершено Фаза III
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом

3 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 12 центров 159 участников KI/0316-2/НПО-240-2016
Завершено Фаза III
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза

26 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 249 участников KI/0216-5/НПО-182-2016
Завершено Фаза III
Полиоксидоний® (Азоксимера бромид) · ООО «НПО Петровакс Фарм»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Полиоксидоний®, суппозитории вагинальные и ректальные (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с аногенитальными бородавками

25 августа 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 192 участника KI/1215-6НПО-91-2016
Завершено Фаза II
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжёлым бляшечным псориазом

20 апреля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 15 центров 120 участников BCD-085-2
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль