Завершено
Фаза III
Россия
Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Проводит ООО «НПО Петровакс Фарм»
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у пациентов с хроническим простатитом
Разрешение№ 697 от 03.10.2016
Номер протоколаKI/0316-2/НПО-240-2016
ФазаФаза III
Участников по плану159
Сроки03.10.2016 — 30.08.2018
Страна разработчикаРоссия
Начало: 3 октября 2016Окончание: 30 августа 2018
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.