Завершено
Фаза III
Россия
Подофилокс (Подофиллотоксин)
Проводит Хилорис Девелопментс СА
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании Хилорис Девелопментс по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании Аллерган и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками
Разрешение№ 89 от 28.02.2018
Номер протокола016-POD-001
ФазаФаза III
Участников по плану262
Сроки28.02.2018 — 31.12.2019
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаБельгия
Начало: 28 февраля 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 11 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.