Завершено Фаза III Россия

Подофилокс (Подофиллотоксин)

Проводит Хилорис Девелопментс СА

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании Хилорис Девелопментс по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании Аллерган и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Разрешение№ 89 от 28.02.2018
Номер протокола016-POD-001
ФазаФаза III
Участников по плану262
Сроки28.02.2018 — 31.12.2019
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаБельгия
Начало: 28 февраля 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

12 центров в 11 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.