Завершено
Фаза II
Россия
Рифаксимин (Рифаксимин-EIR )
Проводит «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)
Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование
Разрешение№ 559 от 07.10.2020
Номер протоколаREROS/001/17
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки07.10.2020 — 31.03.2022
РазработчикбиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ
Страна разработчикаИталия
Начало: 7 октября 2020Окончание: 31 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 11 городахКраснодар
Москва
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.