Россия

ГУЗ «Областной кожно-венерологический диспансер»

Государственное учреждение здравоохранения "Областной кожно-венерологический диспансер"

Липецк, Липецкая область 398005, г. Липецк, ул. М. Расковой, д. 18
0
исследований идут сейчас
22
исследования в базе
15
спонсоров
22
исследований по данным реестра центров

Области

Дерматология 15
Терапия (общая) 6
Иммунология 5
Ревматология 3
Акушерство и гинекология 1
Другое 1
Хирургия 1
Общая врачебная практика (семейная медицина) 1

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 3
Фаза III 14
Фаза III–IV 2
Фаза IV 2

Исследования в центре

Завершено Фаза IV
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 4 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического спондилита, не получавших лечение биологическими препаратами

15 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 25 центров 80 участников CNTO1959-PSA-4002
Завершено Фаза III
Аморолфин · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, многоцентровое, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Аморолфин, крем 0,25% (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Лоцерил®, крем 0,25% (Лаборатории Галдерма, Франция) по клиническим конечным точкам при лечении микоза стоп.

26 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 215 участников GPL/CT/2020/009/III
Завершено Фаза II
Рифаксимин (Рифаксимин-EIR ) · «Альфасигма С.п.А.» (Alfasigma S.p.A.)

Безопасность и эффективность рифаксимина таблетки 400 мг с отсроченным высвобождением у пациентов с папулопустулярной формой розацеа умеренной и тяжелой степени. Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное клиническое исследование

7 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 12 центров 150 участников REROS/001/17
Завершено Фаза III
Адалимумаб · OOO «ФАРМАПАРК»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Адалимумаб, раствор для подкожного введения (ООО ФАРМАПАРК, Россия), и препарата Хумира®, раствор для подкожного введения (ООО ЭббВи, Россия), у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени тяжести

24 июля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 368 участников ADA/Ps-2020
Завершено Фаза I–II
BCD-085 (Нетакимаб, Эфлейра®) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности двух доз препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

19 июня 2020 Санкт-Петербург, Казань и ещё 3 города 8 центров 125 участников BCD-085-13
Завершено Фаза III
PF-06651600 · Пфайзер Инк.

Открытое, многоцентровое, долгосрочное исследование фазы 3 по оценке безопасности и эффективности препарата PF-06651600 у взрослых пациентов и подростков с очаговой алопецией

8 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 172 участника B7981032
Завершено Фаза III
Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс) · Новартис Фарма АГ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке краткосрочной (16 недель) и долгосрочной (1 год) эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с массой тела более 90 кг или выше с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести

23 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 9 центров 55 участников CAIN457A2324
Завершено Фаза III
Тералиджен® ретард (Алимемазин) · АО «Валента Фармацевтика»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите.

16 мая 2018 Санкт-Петербург, Владикавказ и ещё 6 городов 15 центров 170 участников ТЕР-03-04-2017
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов введения препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

28 ноября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 27 центров 213 участников BCD-085-7
Завершено Фаза III
BCD-085 · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Козэнтикс® у больных среднетяжелым и тяжёлым вульгарным псориазом

6 сентября 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 26 центров 275 участников BCD-085-4
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.

6 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 22 центра 140 участников CNTO1959-PSA-3001
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита

20 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 32 центра 386 участников CNTO1959-PSA-3002
Завершено Фаза III
Тербинафин + Пиритион цинк · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Тербинафин+Пиритион цинк (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Кето плюс (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.., Индия), в лекарственной форме шампунь, при лечении себорейного дерматита волосистой части головы

29 мая 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 320 участников DRL_RUS/MDR/CT/2017/TBZP
Завершено Фаза III–IV
Акриол (Лидокаин+Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Открытое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Акриол, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) в сравнении с препаратами ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция), Лидокаин-Виал, спрей для местного и наружного применения (ООО ВИАЛ, Россия) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

10 октября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 210 участников ЦНИР_04/15_2
Завершено Фаза III
Трифаротен (крем CD5789) · Галдерма Ар энд Ди, Эс-Эн-Си

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения эффективности и безопасности крема CD5789 50 мкг/г и крема-носителя у пациентов с угрями обыкновенными

28 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 200 участников RD.06.SPR.18252
Завершено Фаза IV
Секукинумаб (AIN457) · Новартис Фарма АГ

Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта чистой кожи на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее

3 июня 2016 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 6 городов 9 центров 120 участников CAIN457A3401
Завершено Фаза III
BCD-057 (адалимумаб) · ЗАО «Биокад»

Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-057 (МНН: адалимумаб, ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Хумира® (МНН: адалимумаб, Веттер Фарма-Фертигунг Гмбх и Ко.КГ, Германия) у пациентов с бляшечным псориазом среднетяжелой и тяжелой степени

11 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 34 центра 379 участников BCD-057-2
Завершено Фаза III–IV
Анестен (Лидокаин + Прилокаин) · АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Анестен, крем для местного и наружного применения (АО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия) и ЭМЛА®, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) при анестезии кожи при поверхностных хирургических вмешательствах

17 декабря 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 21 центр 140 участников ЦНИР_04/15
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируеммое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб

17 ноября 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 15 центров 150 участников CNTO1959PSO3001
Завершено Фаза II
Цезарокс (дииндолилметан + рыбий жир) · ЗАО «МираксБиоФарма»

Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цезарокс в лекарственной форме капсулы в лечении гриппа и острых респираторных вирусных инфекций. II фаза

2 июля 2013 Санкт-Петербург, Липецк 2 центра 134 участника Цез-Вир-177
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль