Завершено
Фаза IV
Россия
Секукинумаб (AIN457)
Проводит Новартис Фарма АГ
Открытое проспективное нерандомизированное многоцентровое исследование с целью оценки эффекта чистой кожи на качество жизни, связанное со здоровьем, на 16 и 52 неделе у пациентов со среднетяжелым или тяжелым бляшечным псориазом, получающих секукинумаб в дозе 300 мг подкожно, после предшествующей системной терапии или без нее
Разрешение№ 380 от 03.06.2016
Номер протоколаCAIN457A3401
ФазаФаза IV
Участников по плану120
Сроки03.06.2016 — 31.12.2017
РазработчикOOO Новартис Фарма
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 3 июня 2016Окончание: 31 декабря 2017
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 8 городахЕкатеринбург
Краснодар
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.