Завершено
Фаза III
Россия
Гуселькумаб (CNTO1959)
Проводит Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.
Разрешение№ 368 от 06.07.2017
Номер протоколаCNTO1959-PSA-3001
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки06.07.2017 — 01.12.2020
Страна разработчикаБельгия
Начало: 6 июля 2017Окончание: 1 декабря 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 17 городахЕкатеринбург
Королев
Ростов-на-Дону
Рязань
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.