Россия

ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница № 10»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ярославской области "Клиническая больница № 10"

Ярославль, Ярославская область 150023, г. Ярославль, ул. Гагарина, д. 12
0
исследований идут сейчас
38
исследований в базе
28
спонсоров
38
исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 9
Ревматология 8
Другое 6
Кардиология 4
Иммунология 3
Хирургия 3
Терапия (общая) 2
Гастроэнтерология 2

Фазы

Фаза II 6
Фаза III 32

Исследования в центре

Завершено Фаза III
GSK3196165 (отилимаб, отилимаб) · ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, продолжительностью 52 недели для сравнения эффективности и безопасности препарата GSK3196165 с плацебо и тофацитинибом в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени активности, продемонстрировавших недостаточный ответ на терапию метотрексатом

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 26 центров 240 участников 201790
Прекращено Фаза III
CHF 6532 · Кьези Фармацевтичи С.п.А.

52-недельное международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в 4 параллельных группах пациентов с целью оценки эффективности и безопасности препарата CHF 6532 в трех дозах (10, 25 или 50 мг два раза в сутки) в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии, проводимой пациентам с неконтролируемой тяжелой эозинофильной астмой

4 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 28 центров 545 участников CLI-06532AA1-01
Завершено Фаза III
(Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин) · Такеда Австрия ГмбХ

АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна.

17 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 25 центров 375 участников Актовегин-3001
Завершено Фаза II
Унифузол® · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

16 марта 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 39 центров 450 участников UNI-II-2016
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен-Силаг Интернешнл НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита, включая пациентов, уже получавших ранее лечение биологическими анти-ФНО препаратами.

6 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 22 центра 140 участников CNTO1959-PSA-3001
Завершено Фаза III
Гуселькумаб (CNTO1959) · Янссен Фармацевтика НВ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба, применяемого подкожно, у пациентов с активным течением псориатического артрита

20 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 32 центра 386 участников CNTO1959-PSA-3002
Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Многоцентровое открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым активным ревматоидным артритом (CREDO 4)

20 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 41 центр 452 участника CL04041024
Завершено Фаза III
Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией ингибиторами фактора некроза опухоли-альфа (CREDO 3)

7 июня 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 32 центра 45 участников CL04041025
Завершено Фаза III
Олокизумаб · АО «Р-Фарм»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование фазы III, проводимое в параллельных группах, для оценки эффективности и безопасности олокизумаба у пациентов со среднетяжелым или тяжелым ревматоидным артритом, недостаточно контролируемым терапией метотрексатом (CREDO 1)

13 мая 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 37 центров 750 участников CL04041022
Завершено Фаза III
QVM149 (QMF149, индакатерола ацетат/мометазона фуроат) · Новартис Фарма АГ

Многоцентровое, рандомизированное исследование с 52-недельным периодом двойной слепой терапии в параллельных группах и тройной маскировкой с целью оценки безопасности и эффективности препарата QMF149 по сравнению с мометазона фуроатом у пациентов с бронхиальной астмой

4 марта 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 33 центра 700 участников CQVM149B2301
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 при активном лечении препаратом монгерсен (GED-0301) пациентов с болезнью Крона

3 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 70 участников GED-0301-CD-004
Завершено Фаза III
Монгерсен (GED-0301) · Селджен Корпорейшн

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с активной болезнью Крона

2 февраля 2016 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 19 центров 100 участников GED-0301-CD-002
Завершено Фаза III
Голимумаб (CNTO148) · Янссен Биолоджикс Би.Ви.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Голимумаб, анти-ФНО-α Моноклональные Антитела, вводимые внутривенно у пациентов с активным Псориатическим артритом

23 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 15 центров 270 участников CNTO148PSA3001
Завершено Фаза III
Идаруцизумаб (BI 655075) · Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Клиническое исследование III фазы серии случаев прекращения антикоагулянтного эффекта дабигатрана при внутривенном введении 5,0 г идаруцизумаба (BI 655075) у пациентов, проходящих лечение дабигатрана этексилатом, с неконтролируемым кровотечением или необходимостью неотложной хирургической операции или процедур. Исследование RE-VERSE-AD (Изучение влияния идаруцизумаба на прекращение эффекта активного дабигатрана)

22 октября 2014 Москва, Кемерово и ещё 4 города 8 центров 30 участников 1321.3
Завершено Фаза III
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) и ситаглиптина в составе комбинированной терапии по сравнению с применением эртуглифлозина или ситаглиптина в качестве монотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем при применении монотерапии метформином.

4 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 19 центров 243 участника МК-8835-005
Завершено Фаза III
CNTO136 (Сирукумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, исследование препарата CNTO 136 (Сирукумаб) вводимого подкожно в качестве монотерапии в сравнении с монотерапией Адалимумабом у пациентов с активным ревматоидным артритом

2 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 18 центров 200 участников CNTO136 ARA3005
Завершено Фаза III
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое клиническое исследование III фазы с контролем активным препаратом сравнения по изучению безопасности и эффективности добавления эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) по сравнению с добавлением глимепирида у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем при применении метформина

6 мая 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 300 участников MK-8835-002
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

28 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 1 921 участник В1481038
Завершено Фаза III
CNTO136 (сирукумаб) · Янссен-Силаг Интернешнл ЭнВи

Многоцентровое исследование в параллельных группах для изучения долговременной безопасности и эффективности препарата CNTO136 (сирукумаб) у пациентов с ревматоидным артритом, которые закончили лечение в исследованиях CNTO136ARA3002 (SIRROUND-D) и CNTO136ARA3003 (SIRROUND-T)

21 апреля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 19 центров 394 участника CNTO136 ARA3004
Завершено Фаза III
PF-04950615 (RN316) · «Пфайзер Инк.» (Pfizer Inc)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости Бокоцизумаба (PF-04950615) у пациентов с высокой степенью риска значительных сердечно-сосудистых осложнений при снижении вероятности их возникновения

27 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 58 центров 3 425 участников B1481022
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль