Завершено Фаза III Россия

(Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин)

Проводит Такеда Австрия ГмбХ

АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна.

Разрешение№ 229 от 17.05.2018
Номер протоколаАктовегин-3001
ФазаФаза III
Участников по плану375
Сроки17.05.2018 — 31.12.2019
Страна разработчикаАвстрия
Начало: 17 мая 2018Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

25 центров в 16 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.