Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Заболевание периферических артерий · 9 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
9 исследований
Завершено Фаза III Россия
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна

19 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 180 участников SLV-12-2019
Завершено Фаза III Россия
(Сулодексид, Сулодексид) · ЗАО «ФармФирма «Сотекс»»

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид, капсулы (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Сулодексид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратами Вессел® Дуэ Ф, капсулы (Альфасигма С.п.А., Италия) и Вессел® Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий

21 апреля 2020 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 4 города 7 центров 253 участника KI/0819-1
Завершено Фаза III Россия
TD-9855 · Тераванс Биофарма Айленд Лимитед

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 4-недельное, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению препарата TD-9855 при лечении симптоматической нейрогенной ортостатической гипотензии у пациентов с первичной автономной недостаточностью

2 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 40 участников 169
Завершено Фаза III Россия
Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин) · ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»

Открытое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и препарата Детралекс® (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР

24 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 150 участников TLN-02-2019
Завершено Фаза II Россия
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна

28 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 150 участников SLV-07-2018
Завершено Фаза II Россия
IFX-1 · ИнфлаРкс ГмбХ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом и состоящее из 2 частей исследование II фазы по замене стероидов препаратом IFX-1 при лечении гранулематоза с полиангиитом (ГПА) в активной форме и микроскопического полиангиита (МПА)

19 февраля 2019 Москва, Кемерово и ещё 5 городов 10 центров 12 участников IFX-1-P2.5
Завершено Фаза III Россия
Упадацитиниб (АВТ-494) · ЭббВи Инк.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности и эффективности применения упадацитиниба у пациентов с гигантоклеточным артериитом

25 января 2019 Москва, Санкт-Петербург, Кемерово 6 центров 30 участников M16-852
Завершено Фаза III Россия
(Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин) · Такеда Австрия ГмбХ

АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна.

17 мая 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 25 центров 375 участников Актовегин-3001
Завершено Фаза III Россия
Ривароксабан (Ксарелто®) · Байер АГ (Bayer AG)

Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности ривароксабана при применении для снижения риска серьезных тромботических сосудистых осложнений у пациентов с симптоматическим заболеванием периферических артерий, проходящих процедуры реваскуляризации нижних конечностей

24 января 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 17 центров 300 участников BAY 59-7939 / 17454