Завершено
Фаза II
Россия
Славинорм®
Проводит ООО «МедИнвест»
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна
Разрешение№ 148 от 28.03.2019
Номер протоколаSLV-07-2018
ФазаФаза II
Участников по плану150
Сроки28.03.2019 — 31.12.2019
РазработчикООО «МДА»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 марта 2019Окончание: 31 декабря 2019
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 5 городахСанкт-Петербург
- ООО «Аврора»
- ООО «Балтийская медицина»
- ООО «МАРТ»
- ООО «МедФорт»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 14»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.