Россия

СПб ГБУЗ «Городская больница № 14»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница № 14"

Санкт-Петербург 198099, г. Санкт-Петербург, ул. Косинова, д. 19
0
исследований идут сейчас
16
исследований в базе
16
спонсоров
16
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Диоксидин® (гидроксиметилхиноксалиндиоксид) · АО «Валента Фармацевтика»

Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности использования препарата Диоксидин, крем для наружного применения (АО Валента Фарм, Россия), и препарата Банеоцин, мазь для наружного применения (Сандоз ГмбХ, Австрия), для лечения инфицированных ран кожных покровов.

22 июня 2021 Санкт-Петербург, Брянск и ещё 2 города 7 центров 196 участников ДИО-03-03-2020
Завершено Фаза II
Славинорм® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Славинорм®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по классификации Фонтейна

28 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 13 центров 150 участников SLV-07-2018
Завершено Фаза III
ART-123 · «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией

19 января 2015 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 15 центров 140 участников 3-001
Завершено Фаза III
Артерис (Алпростадил) · ООО «ЛЭНС-Фарм»

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов АРТЕРИС, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и ВАЗАПРОСТАН®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 60 мкг (ЮСБ Фарма ГмбХ, Германия) при лечении хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III–IV стадии в составе комплексной консервативной терапии

26 сентября 2014 Санкт-Петербург, Рязань и ещё 2 города 4 центра 100 участников KI/1013-3
Завершено Фаза III
TD-1792 · АО «Р-Фарм»

№ № 3 Двойное-слепое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата TD-1792 по сравнению с Ванкомицином, применяемых внутривенно для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам-положительными бактериями

11 августа 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 300 участников CJ0100300
Завершено Фаза III
Далбаванцин · Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3b фазы, направленное на сравнение эффективности и безопасности однократного введения дозы далбаванцина со схемой двукратного введения дозы далбаванцина, применяемого для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

30 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 6 центров 150 участников DUR001-303
Завершено Фаза III
MK-8835/PF-04971729 (Эртуглифлозин) · МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эртуглифлозина (MK-8835/PF-04971729) и ситаглиптина в составе комбинированной терапии по сравнению с применением эртуглифлозина или ситаглиптина в качестве монотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и неадекватным гликемическим контролем при применении монотерапии метформином.

4 июля 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 19 центров 243 участника МК-8835-005
Завершено Фаза IV
Дибикор® (Таурин) · ООО «ПИК-ФАРМА»

Двойное слепое многоцентровое плацебо-контролируемое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Дибикор®, таблетки 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА), у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

20 августа 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 180 участников DKLS_11_10
Завершено Фаза II
Нексагон® (НЕКСАГОН) · КоДа Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, проспективное, двойное слепое, плацебо -контролируемое, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Нексагон® (НЕКСАГОН), применяемого в различных дозировках для лечения пациентов с диабетическими язвами стопы

21 мая 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 14 центров 191 участник NEX-ULC-011
Завершено Фаза III
PPI-0903 (Цефтаролина фосамил, ) · АстраЗенека АБ

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности цефтаролина фосамила (600 мг каждые 8 часов) в сравнении с комбинацией ванкомицина и азтреонама при лечении пациентов с осложненными бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей и признаками системного воспалительного ответа или сопутствующими заболеваниями.

9 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 150 участников D3720C00001
Завершено Фаза III
Кутенза™ · Астеллас Фарма Юроп Б.В.

Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме

15 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 120 участников E05-CL-3002
Завершено Фаза III
TR701-FA · Триус Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование Фазы 3 эффективности и безопасности 6-дневного лечения свободной кислотой TR-701 FA внутривенно и перорально по сравнению с 10-дневным лечением линезолидом внутривенно и перорально пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и подкожной клетчатки

26 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 350 участников TR701-113
Завершено Фаза III
Далбаванцин · Дюрата Терапьютикс Инкорпорэйтед

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с применением двух плацебо, направленное на оценку эффективности и безопасности далбаванцина в сравнении с ванкомицином и линезолидом (применяемыми по одной из возможных схем) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки

6 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 10 центров 200 участников DUR001-302
Завершено Фаза II
PMX-30063 · ПолиМедикс, Инк/ PolyMedix, Inc.

Рандомизированное, с определением оптимальной дозы и активным контролем исследование по оценке эффективности и безопасности препарата PMX-30063 в качестве стартовой терапии острых бактериальных инфекций кожи и кожных структур (ОБИККС), вызванных Staphylococcus aureus

28 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 17 центров 200 участников PMX63-203
Завершено Фаза III
BI397 (Далбаванцин) · Дурата Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей

18 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 180 участников DUR001-301
Завершено Фаза III
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, ) · Де Медисинс Компани

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей

30 марта 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 4 города 7 центров 140 участников TMC-ORI-10-02 (SOLO II)
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль