Завершено
Фаза III
Россия
Кутенза™
Проводит Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Рандомизированное, контролируемое исследование безопасности препарата Кутенза™ при многократном применении в течение длительного времени на фоне стандартной терапии в сравнении с применением только стандартных методов для лечения пациентов с диабетической периферической нейропатией в болевой форме
Разрешение№ 785 от 15.03.2012
Номер протоколаE05-CL-3002
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки15.03.2012 — 31.12.2014
РазработчикООО «ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 15 марта 2012Окончание: 31 декабря 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 8 городахКемерово
Москва
Нижний Новгород
Самара
Санкт-Петербург
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 14»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.