Завершено
Фаза III
Россия
BI397 (Далбаванцин)
Проводит Дурата Терапьютикс, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей
Разрешение№ 216 от 18.05.2011
Номер протоколаDUR001-301
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки18.05.2011 — 31.12.2012
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 18 мая 2011Окончание: 31 декабря 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 7 городахЕкатеринбург
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.