Россия

ГБУЗ Свердловской области «Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн"

Екатеринбург, Свердловская область 620036, г. Екатеринбург, ул. Соболева, д. 25
0
исследований идут сейчас
12
исследований в базе
11
спонсоров
12
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Тикагрелор (Брилинта) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, международное исследование по профилактике больших сосудистых явлений при применении тикагрелора по сравнению с аспирином (ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым ишемическим инсультом или транзиторной ишемической атакой

13 марта 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 36 центров 1 241 участник D5134C00001
Завершено Фаза II
RO4909832 (Гантенерумаб) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по определению влияния подкожного введения препарата RO4909832, в течение двух лет, на когнитивные и функциональные способности в продромальном периоде болезни Альцгеймера с возможностью лечения в течение еще двух лет и активного лечения исследуемым препаратом в открытой расширенной фазе исследования

12 мая 2012 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 2 города 4 центра 201 участник WN25203
Завершено Фаза III
Актовегин® · Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)

Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями

5 апреля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 27 центров 500 участников AV-2500-301-RD
Завершено Фаза II
RO4995819 · «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» Швейцария, Представительство в Москве

“Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата RO4995819 в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнительной терапии у пациентов с большими депрессивными расстройствами и резистентностью к проводимой терапии антидепрессантами”

5 марта 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 100 участников BP25712
Завершено Фаза III
Ремегал · ООО «Ксенова»

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

24 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 23 центра 224 участника 11-MPP02EPI
Завершено Фаза III
LY2216684 · Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company)

Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина

19 декабря 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 6 центров 158 участников H9P-MC-LNBM
Завершено Фаза III
Преладенант (SCH 420814) · НИИ «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»

40-недельное, контролируемое активным препаратом, двойное слепое, двойное маскированное расширенное исследование фазы 3 по изучению применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

21 сентября 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 28 участников P06153
Завершено Фаза IV
GS-9668 (Ранолазин, Ранекса) · Гилеад Сайенсис, Инк.

№ GS-US-259-0133 Рандомизированное, двойное слепое плацебо- контролируемое исследование 4 фазы в параллельных группах по применению Ранолазина у пациентов с ишемической болезнью сердца, стенокардией напряжения и сахарным диабетом II типа

16 июня 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 35 центров 750 участников GS-US-259-0108
Завершено Фаза III
Преладенант (SCH 420814) · НИИ «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн»

12-недельное, двойное слепое, контролируемое плацебо и активным препаратом исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона

31 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 167 участников P04938
Завершено Фаза III
BI397 (Далбаванцин) · Дурата Терапьютикс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование 3-й фазы, проводимое с целью сравнения эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей

18 мая 2011 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 180 участников DUR001-301
Завершено Фаза II
Lu AA21004 · «Такеда Глобал Рисерч энд Девелопмент Центр (Юроп) Лтд»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для определения эффективности и безопасности различных доз препарата Lu AA21004 у пациентов с большим депрессивным расстройством

13 апреля 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 3 города 6 центров 120 участников Lu AA21004/ССТ-002
Завершено Фаза III
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, ) · Де Медисинс Компани

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей

30 марта 2011 Санкт-Петербург, Екатеринбург и ещё 4 города 7 центров 140 участников TMC-ORI-10-02 (SOLO II)
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль