Завершено
Фаза II
Россия
RO4995819
Проводит «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» Швейцария, Представительство в Москве
“Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата RO4995819 в сравнении с плацебо при применении в качестве дополнительной терапии у пациентов с большими депрессивными расстройствами и резистентностью к проводимой терапии антидепрессантами”
Разрешение№ 765 от 05.03.2012
Номер протоколаBP25712
ФазаФаза II
Участников по плану100
Сроки05.03.2012 — 30.09.2014
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 5 марта 2012Окончание: 30 сентября 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 10 городахЕкатеринбург
Москва
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская наркологическая больница»
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Психоневрологический диспансер № 4»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.