Завершено
Фаза III
Россия
Ремегал
Проводит ООО «Ксенова»
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами
Разрешение№ 659 от 24.01.2012
Номер протокола11-MPP02EPI
ФазаФаза III
Участников по плану224
Сроки01.02.2012 — 31.08.2014
РазработчикООО «Исследовательская компания БиоМед»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 1 февраля 2012Окончание: 31 августа 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 17 городахЕкатеринбург
Новосибирск
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Городская психиатрическая больница № 6 (стационар с диспансером)»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Саранск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.