Россия

БУЗ и судебно-психиатрических экспертиз Удмуртской Республики «Республиканская клиническая психиатрическая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики»

Бюджетное учреждение здравоохранения и судебно-психиатрических экспертиз Удмуртской Республики "Республиканская клиническая психиатрическая больница Министерства здравоохранения Удмуртской Республики"

Ижевск, Удмуртская Республика 426054, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. 30 лет Победы, д. 100
0
исследований идут сейчас
6
исследований в базе
4
спонсора
6
исследований по данным реестра центров

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Палиперидон · К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.

Рандомизированное открытое исследование эффективности, безопасности и сравнительной фармакокинетики препаратов Палиперидон, суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/мл (К. О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Ксеплион®, суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/мл (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия) у пациентов с шизофренией

13 августа 2021 Воронеж, Ижевск и ещё 5 городов 10 центров 154 участника ARG-PLP1
Завершено Фаза III
SM-13496 (Луразидон) · Сумитомо Дайниппон Фарма Ко. Лимитед

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата SM-13496, проводимое в параллельных группах пациентов для лечения биполярной депрессии I типа

30 июня 2014 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 200 участников D1002001
Завершено Фаза III
SM-13496 (Луразидон) · Сановион Фармасьютикалз Инк.

Дополнительное многоцентровое открытое исследование луразидона в изменяемой дозе, применяемого совместно с литием или дивалпрексом для лечения больных биполярным расстройством I типа.

10 октября 2012 Санкт-Петербург, Ижевск и ещё 2 города 6 центров 76 участников D1050308
Завершено Фаза III
Луразидон (SM-13496) · Сановион Фармасьютикалз Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения влияния луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу, для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа.

14 февраля 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 200 участников D1050296
Завершено Фаза III
Ремегал · ООО «Ксенова»

Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости фиксированной дозы препарата Ремегал в качестве дополнительной терапии у пациентов с парциальными судорогами

24 января 2012 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 23 центра 224 участника 11-MPP02EPI
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль