Завершено
Фаза III
Россия
Луразидон (SM-13496)
Проводит Сановион Фармасьютикалз Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения влияния луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу, для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа.
Разрешение№ 716 от 14.02.2012
Номер протоколаD1050296
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки14.02.2012 — 30.04.2015
РазработчикООО «ай3»
Страна разработчикаСША
Начало: 14 февраля 2012Окончание: 30 апреля 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
5 центров в 5 городахНижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.