Завершено
Фаза III
Россия
Палиперидон
Проводит К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Рандомизированное открытое исследование эффективности, безопасности и сравнительной фармакокинетики препаратов Палиперидон, суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/мл (К. О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Ксеплион®, суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия 100 мг/мл (Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия) у пациентов с шизофренией
Разрешение№ 448 от 13.08.2021
Номер протоколаARG-PLP1
ФазаФаза III
Участников по плану154
Сроки13.08.2021 — 25.06.2025
РазработчикООО «Аргументум»
Страна разработчикаРумыния
Начало: 13 августа 2021Окончание: 25 июня 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 9 городахВоронеж
Нижний Новгород
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.