Завершено
Фаза III
Россия
SM-13496 (Луразидон)
Проводит Сумитомо Дайниппон Фарма Ко. Лимитед
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата SM-13496, проводимое в параллельных группах пациентов для лечения биполярной депрессии I типа
Разрешение№ 363 от 30.06.2014
Номер протоколаD1002001
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки30.06.2014 — 30.09.2016
РазработчикКвинтайлс ГезмбХ
Страна разработчикаЯпония
Начало: 30 июня 2014Окончание: 30 сентября 2016
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
18 центров в 10 городахВоронеж
Москва
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- Санкт-Петербургское ГБУ «Психоневрологический диспансер № 10»
- СПб ГБУЗ «Городская психиатрическая больница №7 имени академика И.П. Павлова»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 1»
- СПб ГБУЗ «Психоневрологический диспансер № 5»
- Санкт-Петербургское государственное казенное учреждение здравоохранения «Психоневрологический диспансер № 4»
- Санкт-Петербургское ГУЗ «Психиатрическая больница Святого Николая Чудотворца»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России
Саратов
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.