Завершено
Фаза III
Россия
LY2216684
Проводит Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company)
Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина
Разрешение№ 579 от 19.12.2011
Номер протоколаH9P-MC-LNBM
ФазаФаза III
Участников по плану158
Сроки19.12.2011 — 31.12.2013
Страна разработчикаСША
Начало: 19 декабря 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
6 центров в 5 городахЕкатеринбург
Москва
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.