Завершено
Фаза III
Россия
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, )
Проводит Де Медисинс Компани
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей
Разрешение№ 133 от 30.03.2011
Номер протоколаTMC-ORI-10-02 (SOLO II)
ФазаФаза III
Участников по плану140
Сроки30.03.2011 — 31.12.2013
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаСША
Начало: 30 марта 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 6 городахЕкатеринбург
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.