Завершено
Фаза III
Россия
Актовегин®
Проводит Такеда Фарма А/С (Takeda Pharma A/S)
Международное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование в параллельных группаx на протяжении 12 месяцев с целью оценки эффекта лечения препаратом Актовегин® сначала внутривенно, а затем перорально на протяжении 6 месяцев, у пациентов с постинсультными когнитивными нарушениями
Разрешение№ 867 от 05.04.2012
Номер протоколаAV-2500-301-RD
ФазаФаза III
Участников по плану500
Сроки05.04.2012 — 31.12.2015
Страна разработчикаДания
Начало: 5 апреля 2012Окончание: 31 декабря 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
27 центров в 12 городахЕкатеринбург
Казань
Кемерово
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 61 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница имени С.П. Боткина ДЗМ
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов»
- ФГБНУ «Научный центр неврологии»
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.