Завершено
Фаза III
Россия
PPI-0903 (Цефтаролина фосамил, )
Проводит АстраЗенека АБ
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности цефтаролина фосамила (600 мг каждые 8 часов) в сравнении с комбинацией ванкомицина и азтреонама при лечении пациентов с осложненными бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей и признаками системного воспалительного ответа или сопутствующими заболеваниями.
Разрешение№ 871 от 09.04.2012
Номер протоколаD3720C00001
ФазаФаза III
Участников по плану150
Сроки09.04.2012 — 31.07.2014
РазработчикООО «ППД Девелопмент (Смоленск)»
Страна разработчикаШвеция
Начало: 9 апреля 2012Окончание: 31 июля 2014
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 7 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени А.К. Ерамишанцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 13 ДЗМ
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.